分卷阅读269 (第1/3页)

    教授，要不，我们的论文和您的粘一起吧，用粘纸卷一卷，很方便的。”

“教授，您说，邮递员会不会把我们的论文丢了啊，听说信很容易丢的，我妈上回给我寄的信，我就没收到！”

“教授……”

当孙斌等人成为声望显著的领域大牛后，他们曾回忆第一次寄出国际论文时的场景。

“因为李铮教授的缘故，我们第一次的起点就非常高，，那是同时期学者想都不敢想的事。其实现在想想我也不知道那时候的自己，哪来的勇气向投稿，第一封信寄出去，我印象非常深刻，二十八天零九个小时，在那二十八天零九个小时里，我的心一直是绷着的，连晚上睡觉都不敢放松，生怕邮递员把我的信丢了，虽然只是等待，但我觉得那是我人生中最惊心动魄的一段时间。”——摘自2017年

就在李铮等人挤出信的第二天后，一个号称“史上最严”的药物核查令颁发。

华国历史上最大的药物临床数据自查核查工作在华京方的大力支持下迅速展开，此项行动不仅包括待审查药物，还将三年内已被批准上市的药物涵盖在内，一时间，华国制药行业风声鹤唳。

就在核查令颁布的一周内，待审的1622个药物中1193件被药企自己撤回，这被撤回的1193件药物中，还包含了很多的外国进口药。

一时间舆论大哗，国内媒体在指责本国药企的同时，外国药企更是成为了此次批判的中心。甚至有论调称，国内药企弄虚作假都是跟外来药企学的，俨然把外国药企当做了挡箭牌。

然而接下来的事情发展更令人措手不及，这些部分撤回的药品神情居然在不久后通过了以严格著称的fda的审查。

难道国内药物审批制度比美国还严格？

在华国媒体和民众摸不着头脑的时候，两份同种药物的临场试验报告被刊登在华京日报上，两份报告，是同一个药企递交的，一份递交的是华国药管部门，一份递交的是美国fda。

同样的药物，华国这份临床试验报告的递交日期还比美国早两个月，