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一条人命，改革药物审批制度，加强药物转入机制，这是当下势在必行的。”

会议室里一片沉默，这次的会议是李铮发起的，众人本以为这会是有关人类基因组计划的会议，却没想这会议一开始，李铮就给众人扔下了一个重磅□□。

改革药物审批制度，说难难，说容易也容易。

因为在场众人都是华国生物学界中最有影响力的一批人，他们的桃李满天下，很多都是在卫生部门实权官员。

甚至他们中的好几个，头上和杨老一样，挂着国家药物监督管理委员会的人，这个头衔他们许多人都不甚在意，但若是真用起来，却是能改变华国药物审批现状的。

国家药物监督管理委员会，直属□□的药物监管部门的最高权力机会，委员会常设委员二十四人，每次有关药物的重大决策都必须由十二位委员在场投票表决，票数过一半便通过。

委员会成员由推选诞生，一般卫生部等相关部门官员和生物学家们对半分，一半一半。只是华国这些老学者们向来不耐烦这些俗事。

因此委员会成立这么久，这些头顶着委员头衔的生物学家们几乎没怎么出席过委员会，换句话说，卫生部等相关部门的官员自己投票决定了华国药物审批、药物上市等重大事项。

“李铮啊，你的意思是，改变华国药物审批的现状？”有人开口问道。

“不，这个目标太宽泛，我现在要做的第一步是，建立起一个相对完善的药物临床规范。”

☆、第一百八十一章

一个相对完善的药物临床规范，是一个高效的药物审批制度的基础。

李铮上辈子的时候,华国在1999年才逐步建立起药物临床试验规范,而药物审批流程冗长低效的弊病，直到李铮离开前都没有解决。

“这是我让我们实验室的小卢在市面上随机抽样的20个药物样本,它们普通的感冒药，也有心血管急救药，我们实验室对它们的成分进来了初步分析，发现了一个很有趣的事情。”

“小卢,你跟各位教授讲讲吧。”李铮对身后的卢学科使了个眼色。

卢学科此人，没有孟杰的天赋异禀，也没有孙斌的人情通达,但是他却是个资料分析